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NRC標(biāo)準(zhǔn)品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3(CRM-C1&2)的制備

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NRC標(biāo)準(zhǔn)品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3(CRM-C1&2)的制備


從塔瑪亞歷山大藻的大規(guī)模實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物中分離出N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3(C1&2),然后通過幾個(gè)色譜步驟進(jìn)行純化[4]。通過LC-MS/MS[5,6](Figure 1和Figure 2)和1'H NMR確認(rèn)C182的結(jié)構(gòu)和純度。

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使用LC高分辨率MS(LC-HRMS),C1和C2的[M+H]*離子的測(cè)量準(zhǔn)確度為476.04998(C1oHaN-O11s'為4=0.2 ppm)。通過LC-ox-FLD[7](Figure 3)、UVv(CE-UV)毛細(xì)管電泳[8]和化學(xué)發(fā)光氮檢測(cè)(LC-CLND)LC進(jìn)一步評(píng)估純度[9]。

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儲(chǔ)備溶液通過在稀乙酸(20μM,pH 5)中稀釋純化的C1和2來制備,以使用1H-NMR(qNMR)[10]進(jìn)行定量。通過在脫氣稀乙酸(20μM,pH 5)中精確稀釋儲(chǔ)備溶液來制備NRC標(biāo)準(zhǔn)品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3(CRM-C1&2)。等分樣品被分配到干凈的充滿氬氣的琥珀色玻璃安瓿中,并立即用火焰密封。每個(gè)安瓿含有大約0.5 mL溶液。


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